何谓处方？

处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方格式由三部分组成，即前记（包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目）、正文（以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量）、后记（医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名）。

请教下 关于医学《药理》的知识

必须考执业医师资格证才可以进入医院当医生。

（一）本人有效身份证明原件及复印件。本人有效身份证明包括本人身份证，军官证，文职干部或士兵证，往来大陆通行证（台、港、澳考生），护照（外籍考生）。

如果考生报名时存在正在办理有效身份证明等特殊原因的，可提交所在单位开具的由地市级以上卫生行政部门确认的有本人近期免冠近照的证明办理报名手续，考生须凭此证明和其它规定证件方能入场考试。证明复印件由考点保存两年。

（二）毕业证书原件及复印件。

（三）考生试用（或实习）机构出具的试用（或实习）期满一年并考核合格的证明。

（四）执业助理医师申报执业医师考试的，还应当提交执业助理《医师资格证书》、《医师执业证书》原件及复印件、执业时间和考核合格证明。工作单位是医疗机构的，考生需提交该机构的执业许可证复印件。

（五）报考医师资格考试的传统医学师承或确有专长人员，需提交《传统医学师承出师证书》和《传统医学医术确有专长证书》及《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核合格证书》。

香港非大陆学历考生现场审核地点为深圳；澳门非大陆学历考生现场审核地点为珠海；台湾非大陆学历考生可按照就近和自愿的原则，在大陆任何一个考点进行现场审核。

考生在审核现场应仔细核对、确认报名信息，签字确认后的报名信息一律不得更改。若报名信息与审核后的事实不符，一经核实，将按照《卫生部关于修订第三十四条的通知》（卫医发〔2008〕32号）的有关规定处理。

部分药理学概念总结 [] 部分药理学概念总结 药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作用、作用规律及原理的一门.药效学:研究药物对机体的作用及作用规律,称药物效用动力学.药动学:研究在机体的影响下药物在机体内的变化过程及其规律,称药物代谢动力学.副作用:是指药物产生防治作用的同时,出现与防治作用无关,但也无大危害的作用.调节麻痹(痉挛):睫状肌上的M受体被阻滞(激动),睫状肌松弛(收缩),悬韧带拉紧(松弛)使得晶状体屈光度降低(加大),眼睛视近物模糊(清楚),视远物清楚(模糊),这种视力调节障碍称.肝药酶诱导剂(酶促剂):使肝药酶活性增强的药物.肝肠循环:某些药物从胆汁排入小肠,一部分随粪便排出,另一部分由肠道重吸收叫做肝肠循环.这类药物存在时间长.不良反应:凡是与治疗无关的作用,或使病人产生不利的反应,统称.半衰期:血浆的药物浓度下降一半所需要的时间.首过效应:某些药物首次通过肠道黏膜、肝脏时被转化灭活,使进入体循环的药量明显减少,药效降低,此现象称.治疗量:疗效显著而不良反应小或不明显的剂量.吸收极量:出现疗效最大的极量.安全范围:临床上最小有效量与最小中毒量之间的距离称药物的安全范围.后遗效应:停药后血药浓度已降至治疗有效浓度以下时,残存的生物学效应.抗生素:某些病原微生物所产生的对其他病原微生物具有抑制或杀灭作用的物质.治疗指数:半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值.也称安全系数. 有机磷中毒的表现及如何救治:表现:轻者以M样作用为主,中度中毒可同时兼有M样作用和N样作用.严重中毒除M样、N样作用外,还出现中枢神经系统症状.M样症状:眼(缩瞳,视力模糊,眼痛);腺体(分泌增多,流涎和出汗);呼吸SY(呼吸困难和肺水肿);胃肠道(恶心呕吐,腹痛和腹泻);泌尿SY(小便失禁);心血管SY(心率减慢和血压下降).N样症状:交感和副交感神经节N1受体兴奋,在各器官表现不同.①在胃肠道、腺体、眼等方面,胆碱能神经占优势,因此神经节兴奋的结果与M样作用一致.②在心血管,去甲肾上腺素能神经占优势,常表现为心收缩力加强,血压上升.骨骼肌运动终板N2受体激动则表现为肌束颤动.常见小肌束如眼睑、颜面和舌肌开始,逐渐发展至全身,严重者可出现肌无力,甚至可因呼吸麻痹而死亡.中枢症状:先兴奋,后抑制作用,不安,失眠,震颤,谵妄,昏迷,呼吸抑制及循环衰竭.救治:1措施:移离毒物现场,用温水清洗毒物,洗胃,导泻;维持呼吸和循环系统.2抢救药:胆碱酯酶复活药碘解磷定,氟磷定加阿托品. 氯丙嗪的作用和应用.试用受体理论解释CPZ的药理作用及不良反应:作用:一中枢神经系统:1抗精神病(CPZ竞争性阻断中脑边缘系统D2-R中脑皮质通路的D2受体).2安定(阻断脑干网状结构上行激活系统的α受体).3镇吐(小剂量CPZ可抑制延脑第四脑室底部及后区的催吐化学感受区,阻断CTZ的D2受体,大剂量可直接抑制呕吐中枢.4对体温调节的影响(抑制下丘脑体温调节中枢).5加强中枢抑制药.二植物神经系统及心血管系统:CPZ阻滞α-肾上腺素受体和抑制血管运动中枢,并能直接扩张血管,使血压降低 较弱的M受体阻断作用,与不良反应有关,可引起口干,便秘和视力模糊等副作用.三对内分泌系统阻断下丘脑垂体通路的多巴胺受体:使催乳素分泌增加 生长激素分泌减少,抑制促性腺体释放激素的分泌,减少促性腺激素的释放,抑制排卵,使皮质激素分泌减少.应用:1治疗各型精神分裂症.也可用于治疗躁狂抑郁症的躁狂症状.2防治呕吐.3人工冬眠与低温麻醉.不良反应: 1见于用药或长期用药在药理作用基础上产生的一系列症状.常见困倦嗜睡口干便秘视力模糊心悸鼻塞射精障碍及体位性低血压.长期用药可致乳房增大,闭经和生长减慢等.2锥体外系反应:CPZ阻断#####通路的D2-R,结节-漏斗通路D2R,影响内分泌系统. 简述利尿药的分类,作用机理及应用:利尿药是作用于肾脏,促进体内电解质和水排泄,使尿量增多的药物.常用利尿药根据其作用强度及作用部位可分为:1高效利尿药(呋塞米、依地尼酸)机理:作用于支粗段髓质部及皮质部,抑制Na+ -K+-2Cl-共同转运系统.应用:严重水肿,急性肺水肿和脑水肿.2中效利尿药(噻嗪类)机理:作用于远曲小管近端(髓袢升支粗段皮质部),抑制Na+,Cl-共同转运载体.应用:轻中度水肿,高血压,尿崩症,特发性高钙尿症和肾结石.3低效利尿(螺内酯、氨苯蝶啶、乙酰唑胺)机理:作用于远曲小管远端和集合管,化学结构与醛固酮相似,竞争性拮抗醛固酮受体,产生与醛固酮相反的作用(排钠留钾).应用:较少单用.1与醛固酮增多有关的顽固性水肿2与噻嗪类利尿药合用. 阿司匹林作用机理:1解热机理:抑制PG合成酶—中枢内PG合成下降-体温调定点恢复正常-解热.2镇痛机理:抑制损伤和炎症局部PG的合成与释放,从而减轻疼痛,对炎性疼痛作用显著(主要慢钝痛).3抗炎抗风湿机理:抑制PG合成酶(COX)-PG合成下降-炎症下降.应用:1解热镇痛抗风湿:感冒发热等常与其他药物制成复方;头痛牙痛肌肉痛关节痛神经痛月经痛等慢性钝痛;是治疗急性风湿热的首选药,对类风湿性关节炎亦疗效显著.2抑制血小板增生,预防血栓栓塞性疾病. 吗啡为什么可治疗心源性哮喘:1抑制呼吸中枢,降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,解除窒息感;2扩张外周血管,减少回心血量,射血阻力减少,减轻心脏负担.3镇静清除病人焦虑和恐惧情绪. 吗啡作用机理:吗啡可以兴奋阿片-R-模拟内阿片肽作用-镇痛.一、中枢神经系统:1镇痛:模拟内源性镇痛物质,与阿片受体结合.2镇静:与边缘系统的阿片受体结合,消除因疼痛引起的情绪反应.3抑制呼吸:降低呼吸中枢对CO2的敏感性.4镇咳:兴奋孤束核的阿片受体.5其他中枢:兴奋动眼神经核,引起瞳孔缩小.兴奋CTZ,引起恶心、呕吐.二、对平滑肌的作用:㈠兴奋胃肠道平滑肌㈡使胆道括约肌痉挛㈢使输尿管平滑肌肌收缩㈣使膀胱括约肌收缩㈤大剂量可致支气管平滑肌收缩㈥对抗催产素对妊娠晚期子宫平滑肌的收缩作用.三、心血管系统作用:1可使外周血管扩张:抑制血管运动中枢、促使组胺释放、直接扩张血管.2可使脑血管扩张:抑制呼吸,导致CO2潴留,而使脑血管扩张.应用:1镇痛:对各种疼痛都有强效,但久用易成瘾,一般只用于其他镇痛药无效的剧痛.可用于心肌梗塞引起的剧痛,胆肾绞痛与阿托品合用.2心源性哮喘.3止泻. 磺胺的作用机理:对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸,只能利用PABA和二氢喋啶,在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸,再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸.磺胺药的结构和PABA相似,因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,阻碍二氢叶酸的合成,从而影响核酸的生成,抑制细菌生长繁殖.不良反应:1泌尿系统损伤:SMZ、SD在尿路析出结晶,引起蛋白尿血尿尿痛尿少甚至尿闭等症状.2过敏反应:皮疹,药热较常见,及单纯性疮疹.3血液系统反应:粒细胞减少或缺乏,再生障碍性贫血及血小板减少症.4其他反应:恶心呕吐头痛头晕乏力.防治:1服NAHCO3.2用期不可过长.3多饮水每天尿量不少于1500ml.4老人肾功能不良者慎用或禁用.5出现症状后立即停药,宜用糖皮质激素治疗. 强心苷治疗房颤的作用机理:通过抑制房室传导,延长房室结的有效不应期,增加隐匿性房室传导,降低过快的心室率. 强心甙的不良反应:1胃肠道症状:厌食恶心呕吐腹泻.2神经系统反应及视觉障碍:眩晕头痛失眠视觉障碍黄视绿视.3心脏毒性:各种心律失常为中毒致死原因. 解释肾上腺素升压作用的翻转:如预先给予α受体阻滞剂,再应用肾上腺素,则肾上腺素激动α受体(收缩血管)的作用被阻滞,而激动β受体(舒张血管)的作用充分显现出来. 肾上腺素作用机理:1心脏:兴奋心肌、传导系统和窦房结的β1受体,加强心肌收缩力、加速传导、加速心率,使心输出量增加,是一个强效的心脏兴奋药.肾上腺素能舒张冠状血管.2血管:收缩小动脉及毛细血管前括约肌:1)皮肤粘膜、肾血管收缩.2)骨骼肌冠状血管舒张.3血压:1)皮下注射或低浓度静脉滴注时:心脏兴奋收缩压升高,皮肤粘膜血管收缩与骨骼肌血管舒张抵消,舒张压不变或下降,脉压上升.2)较大剂量静脉注射时,收缩压和舒张压均升高.4支气管:激动支气管平滑肌β2受体,舒张支气管平滑肌.激动支气管粘膜a受体,收缩粘膜消除水肿.抑制过敏性物质释放.5代谢:促进糖元和脂肪分解,机体代谢耗氧量增加.应用:心脏骤停,过敏性休克,支气管哮喘,与局部麻醉药配伍及局部止血,延缓吸收,增加麻醉效应. 去甲肾上腺素作用机理:主要兴奋α1受体,兴奋β1受体弱;对β2受体无作用.1血管:激动α受体,小av收缩:皮肤粘膜内脏骨骼肌血管收缩.心脏兴奋,心肌代谢产物增加,冠状血管舒张.2心脏:激动β1受体,心肌收缩力增强心率加快,传导加速.整体:血压上升反射性心律下降.3血压:小剂量:收缩压升高脉压变大.大剂量:舒张压升高脉压变小.应用:1休克2药物中毒性低血压3上消化道出血. 异丙肾上腺素作用机理:1心脏:激动β1受体,加快心率、加速传导、加强心肌收缩力、增加输出量、心肌耗氧量增加,也能引起心律失常.2血管:骨骼肌〉肾肠系膜〉冠状.3血压:收缩压升高舒张压降低脉压加大.4支气管平滑肌:激动β2受体,舒张支气管平滑肌,抑制组胺等过敏性物质释放.5其他:促进糖、脂肪的分解代谢,中枢作用弱.应用:1支气管哮喘.2房室传导阻滞.3心脏骤停.4感染性休克. 抗结核药的治疗原则:1早用药抵抗力好,细菌对药物敏感,结核病可治愈.2合用药,亢耐药性,提高疗效,降低毒性.3有规律,可达有效浓度,延缓耐药性产生. 肼苯哒嗪,双氢氯噻嗪(双克),心得安合用治疗高血压的协调作用:肼苯哒嗪属血管扩张药,双氢氯噻嗪属利尿剂,心得安是β肾上腺受体阻断药,三药合用,不仅使降压作用加强,心得安还可对抗反射性心率加快、心输出量增加以及血浆肾素活性增高等副作用. 何谓二重感染?指出可引起二重感染的药物:四环素类药物长期应用使敏感菌受到抑制,而不敏感菌乘机在体内繁殖生长造成新的感染称为二重感染.四环素,土霉素,地美环素,金霉素,多四环素,米诺还素和其他环素等. 巴比妥类药的作用:1中枢抑制作用:随剂量增大,中枢抑制作用逐渐加强,相继出现镇静催眠抗惊麻醉.机理:抑制脑干网状结构上行激活系统;促进GABA能神经的功能.2肝药酶诱导作用.加速自身的代谢,加速其它药物(香豆素类、糖皮质激素)的代谢.应用:苯巴比妥,戊巴比妥等控制癫痫持续状态抗惊,苯巴比妥还可用于治疗癫痫大发作,硫胺妥钠则用于静脉麻醉或诱导麻醉. 糖皮质激素不良反应:1类肾上腺皮质功能亢进综合症:满月脸向心性肥胖高血压低血钾等.2诱发或加重感染:免疫抑制之故加有效抗菌药合用.3诱发或加重溃疡病.4心血管:高血压,动脉粥样硬化.5骨质疏松,肌肉萎缩,伤口愈合迟缓.6精神失常:精神病或癫痫病史禁用.停药反应:1医源性肾上腺皮质功能不全.2反跳现象.禁忌症:严重高血压、骨折或创伤恢复期,糖尿病,溃疡病,角膜溃疡,孕妇,抗菌素不能控制的感染等. 心得安作用:通过阻断b受体产生降压作用,机理:1、㈠心脏b1-R→HR↓、心缩力↓→CO↓;2、㈠肾脏b-R→肾素分泌↓→RAAS活动↓3、㈠外周突触前膜b2-R→NA释放↓4、㈠中枢b-R→外周交感张力↓;抗心绞痛抗心律失常.不良反应:1消化道反应.2过敏反应(皮疹血小板减少).3抑制心脏(窦性心动过缓房室传导阻滞心力衰竭).4诱发和加重哮喘.哌唑嗪作用:选择性的阻断交感神经突后膜a1受体,竞争性的阻断激动剂NA作用,使外周血管扩张,血压下降.不良反应:1可见眩晕呕吐.2首次用药可出现严重的体位性低血压晕厥心悸甚至虚脱等现象,即"首剂现象". 简述多巴胺作用:主要兴奋多巴胺受体,也能较弱地兴奋b1、 a、 b2 受体.一心血管:1心脏(b1受体):收缩力增强、输出量加大、心率变化不大(但大剂量时加快).2血管:使肾肠系膜心脑血管扩张(多巴胺受体);使皮肤粘膜血管收缩(a1受体).二肾脏:1使肾血管扩张,肾血流量增加,肾小球滤过率及尿量增加.2排钠利尿(对肾小管的直接作用)3但大剂量使肾血管收缩.应用:1抗休克:是理想的抗休克药.2急性肾衰:合用强效利尿药. 抗心绞痛药的作用:1降低心肌耗氧量:药物通过减慢心率,降低心肌收缩力,以及降低室壁肌张力等作用而降低心肌耗氧量.2增加缺血区供血:药物通过舒张冠状动脉、解除冠脉痉挛或促进侧枝循环的开放而增加缺血区心肌供血.3钙拮抗剂还有心肌细胞保护作用.应用:硝酸酯类:1各型心绞痛的预防和治疗.2急性心肌梗死.3CHF.肾上腺素B受体阻断药:1稳定心绞痛.2变异性心绞痛不宜使用.钙拮抗剂:变异型及劳动型心绞痛. 对充血性心衰应选用强心甙还是肾上腺素?为什么?:应该选用强心甙.它直接加强心肌收缩力,缩短收缩期,增加衰竭心脏的心排出量,降低衰竭心脏的耗氧量.而肾上腺素虽然增加心肌收缩力,但会使心率加快,室壁张力增加,总耗氧量增多. 抗结核药在临床可分几线?各包括什么药?第一线抗结核药(异烟肼,利福平,乙酰丁醇.吡嗪酰胺,链霉素),第二线抗结核药(对氨水杨酸,丙硫异烟胺) 阿托品作用:阿托品可竞争性地拮抗乙酰